未来5年，销售额极高的10款药

据网易医毒药消息，医毒药外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的亚太地区里销售假设，对2021年最受期待的新毒药香港交易所进行了排名。具体排名情况如下：

一、aducanumab

一些公司：渤健/卫材化学疗例：老年痴呆病下半年2026年销售：48亿美元

aducanumab是一种病人阿尔茨海默氏病（AD）的研究者物，当前的《处方毒药用户缴付例》（PDUFA）目标日期为2021年6月末7日。

本年1月末30日，渤健（Biogen）与伙伴卫材（Eisai）近日联合行动年初，澳大利亚食品和本品总电报局（FDA）已将肌肉组织注射本品aducanumab生物制品执照申请者（BLA）的审议期延长了3个月末。

但如果得到核准，aducanumab将成为第一个有潜质有含意地变动AD进程、减缓AD临床健康状况上升的病人工具，同时也将是第一个证明去除Aβ可以得到更容易临床效果的病人工具。

而且从医毒药市场调研独立机构Evaluate Vantage近日发布年度报告假设，如果成功香港交易所，aducanumab在2026年的亚太地区里销售将达致48亿美元。

二、NVX-CoV2373

一些公司：Novax化学疗例：COVID-19抗生素下半年2026年销售：27.3亿美元

最近发表的III期临床实验车显示，Novax的COVID-19抗生素具有89.3％的功效。其后，美国、澳大利亚、欧盟和哥伦比亚开始对Novax的COVID-19抗生素进行滚动审议。

该抗生素NVX-CoV2373的滚动审核过程已从多个监管独立机构开始，有数欧洲毒本品总电报局（EMA）、澳大利亚食品毒本品监督总电报局（FDA）、美国毒本品和保健产品电报局（MHRA）和哥伦比亚卫生部。

Evaluate下半年，Novax-COVID-19抗生素2021年（第一年）的销售为23.7亿美元，假设2026年的总销售将保持一致在27.3亿美元。

三、efgartigimod一些公司：Argenx化学疗例：IgG内皮细胞的自身强效营养不良下半年2026年销售：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的抗体片段，旨在减少病毒性性免疫反应球亚基G（IgG）抗体并绕过IgG尿素，可病人已知由病毒性IgG抗体驱动所致的自身强效营养不良，有数：重病肌无力（MG），寻常性天疱疮（PV），强效白血球减少病（ITP），慢性细菌性脱髓鞘性多发性白痴（CIDP）。

Argenx一些公司迄今已经向澳大利亚FDA递交了efgartigimod病人全身M-重病肌无力（gMG）的申请者，并下半年本年将向南韩和欧盟的监管独立机构递交同样的申请者。

另外，2021年1月末6日，再鼎医毒药与argenx年初，两国间达成海外版批准后合作，再鼎医毒药将负责推进efgartigimod在区里的开发和商业性工作。

Evaluate Vantage假设，efgartigimod香港交易所后，在2026年的亚太地区里销售将达致25亿美元。

四、bardoxolone methyl一些公司：Reata Pharmaceuticals化学疗例：慢性病病下半年2026年销售：25亿美元

之以前，bardoxolone methyl在2M-白血病和4期慢性病病的临床实验车研究者里显现出来了问题，所致该本品的研究者之路十分坎坷。但就在2019年末，Reata发布了3期试验车务实数据。

研究者显示，接受bardoxolne methyl病人因阿尔波兹综合征所致慢性病病高血压在48都将肾功能有所改善，停毒药4都将持续改观。阿尔波兹综合征是所致肾功能衰竭的第二大常见原因，在澳大利亚影响总计60000人。迄今这种情况还没有病人工具。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的销售假设仅仅，本年获批后下半年只有几百万美元收入。不过，该本品将在2024年迅速达致轰动一时的发言权，销售达致11.2亿美元，2026年将进一步减缓至25亿美元。

五、Deucracitinib一些公司：百时美施贵宝（BMS）化学疗例：等细菌性营养不良下半年2026年销售：22.1亿美元

deucracitinib是属于临床研究者评估病人多种免疫反应内皮细胞性营养不良的第一个也是唯一一个新M-、用毒药、丝氨酸酪氨酸趋化因子2（TYK2）毒药物，用于病人不用免疫反应内皮细胞营养不良，有数银屑病、银屑病病征、狼疮和细菌性肠病。

2020年11月末BMS称，在一项针对里度至重度斑块M-银屑病高血压的3期试验车里，TYK2毒药物Deucracitinib的少于了Otezla。与后者相比，服用这种新毒药的病肤状况改善得更容易。

Evaluate Vantage假设，eDeucracitinib在2026年的亚太地区里销售将达致22.1亿美元。

六、Inclisiran

一些公司：汉森

化学疗例：高胆血病

下半年2026年销售：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals开发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA本品。The Medicines Company一些公司得到了inclisiran的亚太地区里海外版开发和商业批准后，汉森在2019年底通过97亿美元买入The Medicines Company将inclisiran收入囊里。12月末11日，欧盟委员会获颁汉森inclisiran在欧洲市场的销售批准后。

与现有的两种PCSK9抗体（安进Repatha和赛诺菲/再造元的Praluent）相比，inclisiran有更容易的依从性，这是因为以前两种毒本品是每两到两旁由高血压自行给毒药一次，而inclisiran是由专业护士在两次初始口服后每六个月末针头一次。

截至本年1月末，EvaluatePharma少于，2026年Repatha总销售为19.7亿美元，赛诺菲/再造元Praluent的亚太地区里销售仅为6.69亿美元。两者都低于之以前inclisiran的少于20.1亿美元。

七、SRP-9001

一些公司：Sarepta Therapeutics

化学疗例：杜兴氏肌肉组织老年人病（DMD）

下半年2026年销售：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究者性的基因转移疗例，旨在将其微量抗肌老年人亚基序列基因发送至至肌肉组织组织，以有针对性地转化成微量抗肌老年人亚基。

2020年7月末24日，澳大利亚食品毒本品监督总电报局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）核准短时间内均须出口处。除短时间内出口处外，SRP-9001还被获颁罕见儿科营养不良（RPD）称号。SRP-9001先以前在澳大利亚，欧盟和南韩被获颁收养毒药豁免。

2019年12月末，一些公司年初了执照两国间同意，获颁 罗氏一些公司在澳大利亚以外地区里关机SRP-9001并将其商业性的海外版权利。Sarepta享有刚开始在省内儿童医院的Abigail Wexner研究者所开发的微肌老年人亚基基因病人计划的专有权。

八、Adagrasib

一些公司：Mirati Therapeutics

化学疗例：KRAS G12C等位基因阳性乳癌

下半年2026年销售：17.4亿美元

KRAS被并不认为是不可治愈的乳癌贝克曼，而KRAS G12C是一种兹定的KRAS亚等位基因，约九成所有KRAS等位基因的44％，亚太地区里每年少于100000人确诊为KRAS G12C等位基因。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C等位基因体的兹异性建模用毒药毒药物。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地丝氨酸为基础，正当其发送亚基发育瞬时并所致癌亚基死亡。

截至本年1月末，EvaluatePharma下半年2026年adagrasib的销售为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin一些公司：Nektar Therapeutics化学疗例：肺癌、肾亚基癌等乳癌下半年2026年销售：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通路激动剂，简称bempeg，迄今刚刚与BMS的Opdivo联合行动进行四个3期试验车，有数白血病肺癌、肾癌、肌肉组织浸润性膀胱癌和术后肺癌。

2020年4月末，澳大利亚FDA获颁免疫反应刺激疗例Bempegaldesleukin收养毒药豁免（ODD），用于病人IIB-IV期肺癌。

在1月末摩根大通医疗会议上，Nektar公布了白血病肺癌的试验车计划，设定在2023年香港交易所。之以前，下半年2022年将发布白血病肾癌、肌肉组织浸润性膀胱癌的数据，下半年2023年香港交易所。

Evaluate并不认为，bempeg在2025年的预估销售为12.7亿美元的基础上，在2026年的年销售为17.2亿美元。

十、Bimekizumab一些公司：优时比（UCB）原则上于：下半年2026年销售：16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重作用机制的多样分子，这是一种新M-人源化单克隆IgG1抗体，能强效、丝氨酸地里和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎病过程的2种极为重要亚基因子。

在病人里重度斑块M-银屑病的3期临床研究者里，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木肌肉组织注射，TNF毒药物）、强生Stelara（友曼恩，乌司寇肌肉组织注射，IL-12/IL-23毒药物）、汉森Cosentyx（可善拥，司库戈堪肌肉组织注射，IL-17A毒药物）。

迄今，bimekizumab病人里重度斑块M-银屑病高血压的香港交易所申请者刚刚接受澳大利亚FDA和欧盟EMA的审议，下半年将在2021年年里得到核准。

医毒药市场调研独立机构Evaluate Vantage发布年度报告假设，bimekizumab香港交易所后，2026年的亚太地区里销售将达致16亿美元。