美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病用药

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日路透社，美国食品和药物管理局已许可 Sun 制药公司的 Ilumya 用于放射治疗症状中度至重度的斑块型银屑病。外科医生将可以为适用光疗或上半身放射治疗的症状加开该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于抑制与 IL-23 位点相辅相成，抑制其与 IL-23 抗原的耦合，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。

3 期外科实验 reSURFACE 的数据辨识，100 mg Ilumya 与安慰剂相比较在使用两个单位剂量后第 12 偃师出现显着外科改善，这展现为皮肤肝功能（PASI 75）的评分之外最多 75%，以及外科医生世界性分析报告（PGA）评级达到「清除」或「并不多」。

在 reSURFACE 科学研究中，74% 在用药三个单位剂量的第 28 周后达到 75% 的皮肤肝功能，84% 年中接受 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 偃师维系 PASI 75，而再度随机分组使用安慰剂在此之后放射治疗的症状仅 22% 能够维系 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 放射治疗第 28 周后 PGA 评级为「清除」或「并不多」的症状中，有 69% 的症状在第 64 偃师维系这种评级，而接受旋即随机安慰放射治疗的症状中仅有 14% 维系这种评级。

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编辑： 冯志华