安进结束与阿斯利康关于银屑病用药的合作关系

安进该公司并称，由于在与阿斯利康合作研发银屑病本品的测试发掘出上吊想法，将终止合作。

安进表示，对于这个后半期临床试验本品 brodalumab，这样的人身安全问题可能会导致一个限制性附加，越来越少使用 brodalumab 的患者总数。

到该该公司的许多本品面临来自成本低其设计小儿的竞争对手时，就需要如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 表示。

Yee 并称，虽然归还一个后半期本品不会有大的影响，但这强调了安进该公司日益增加的后果。

Brodalumab 属于一类被并称作 IL-17 抑制剂的本品，通过阻断诱导和促进炎疾病的信号传导途径而产生。

评估本品治疗银屑病高血压的两项后半期研究是在 2014 年开始的。该本品也被测试用于治疗其它上皮细胞，如银屑病和脊柱炎。

市场研究该公司 ISI 母该公司往年上半年预计该本品的零售商高峰期分之一 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以决定本品在几乎所有地区的研发和零售商，除了南韩和一些亚洲地区，这些市场由协和麦芽孔雀株式会社拥有零售商权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作研发和一些公司 brodalumab 等四种本品，都来自于安进该公司上皮细胞本品组合。

许多安进的本品，以外其免疫加强本品 Neulasta，在未来几年面临被其设计的后果。 该本品在 2014 年的出货量逾 45.9 亿美元。

安进该公司的重磅雅保津被帕利其设计，该其设计小儿获得监管机构的批准，但今年其零售商已被暂停，等待安进向美国法院提出审理。

5 月 22 日安进该公司的市值在纳斯逾克收于 163.58 美元，而阿斯利康的市值在纽分之一证券交易所收于 69.45 美元。

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主笔： drugs001