药物ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA许可ilumya用于疗程中会度至重度黑斑改进型银屑病】2018年3月初21日华联美通太阳制泻药公司那时候无限期，美国食品和泻抑制剂管理局（FDA）许可了Ilumya为中会度至重度症状全身疗程或光疗疗程的候选泻抑制剂。ilumya选择性结合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23受体，导致促炎细胞因子和趋化因子的特赦的抑制作用。Ilumya换用100 mg皮射，每12周给泻药一次，40亦同完成初始mg。北美洲太阳制泻药副局长表示：“在化疗中会，我们专注于ilumya对于相异程度症状的作用，己任，试验泻抑制剂的可靠性和有效性，致力为症状提供最佳的疗程选择。”对于ilumya针对中会度至重度黑斑改进型银屑病的疗程， FDA的许可是以关键的第三阶段临床计划的数据为基础的。在两个多中会心，随机，实验组，双盲对照的化疗中会，926例症状被分为两组，其中会616名症状换用ilumya疗程，其余的310名换用双盲疗程。初次研究成果结果发表文章在2017年7月初的《柳叶刀》新闻周刊中会，以及皮肤性病学第二十五欧洲学会（EADV）代表大会上。在III期实验者会，与双盲相比之下，100毫克ilumya至少使75%的皮肤空隙测量有显着的临床改善。在Ilumya疗程的受试者在化疗中会时有发生血管性水肿和荨麻疹病例。如果时有发生严重的副作用，停止ilumya立即采取适当的疗程。除此之外，ilumya可能会提高感染危险性。