临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道征状较严重

XenoPort 新公司的银屑病抑制剂虽然在中都期阶段性研究获得部分成功，但其表现出有胃肠道无关的征状浮现可能性很高。该新公司通过一个电话会议公布了研究结果，说是有三分之一的病患者因为征状打消治疗法，该新公司股价在经历港交所在此之前 19% 的涨幅后在常规结算浮现大幅急跌。

该新公司回应，在该抑制剂 XP23829 的试验性，抑制剂组慢性皮肤传染病病患者浮现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。新公司说是，胃肠道惨案，其中都还包括恶心，呕吐，呕吐等，是最常见的征状。

Cowen 新公司的分析师 Schmidt 对此评论说是，XenoPort 似乎并不需要冲击现有的标准银屑病治疗法抑制剂，但应该停止消耗实际的资源。分析师说是，对比其它抑制剂，XP23829 的表现并没有特别的竞争者，如这是 Celegene 新公司本年许可的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发性阿兹海默抑制剂。

XenoPort 新公司回应，预计将在下次开始后期临床试验，并将在全球之内寻求携手关连，加快该口服抑制剂的持续发展。

银屑病是最普遍的自身性疾病传染病之一，但却根本无法治疗法，病患者的皮肤会变厚，呈现出有黄色与银色的鳞片状，发痒或肿胀。根据美国国立卫生美国哈佛大学的估计，这种传染病会影响 2.0-2.6% 的美国人口比例，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患者最终可能会持续发展为银屑病性脊柱炎，或其他脊柱疑虑。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种副作用的抑制剂可以降低银屑病的情况严重以往。

美国食品和抑制剂管理局在今年初许可了汉森的注射剂 Cosentyx 使用治疗法银屑病。礼来正在合作开发的抑制剂 Ixekizumab 也使用治疗法这种传染病。加拿大的 Valeant 医药新公司购买了阿斯利康的后期阶段性银屑病抑制剂 brodalumab 的营销权，安进新公司曾在五月打消了该抑制剂。

XenoPort 股票在花旗银行一天中都的总金额降低 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编者： 冯志华